Descripción
El Test Prenatal no invasivo COMPLETO
Es un test ampliado que se realiza con una sencilla extracción de sangre materna, sin riesgo para la madre ni para el bebé. Se analiza el ADN fetal para detectar alteraciones cromosómicas (monosomías y trisomías) Síndrome de Down, Edwards y Patau y otras anomalías en los
23 pares de cromosomas. La fiabilidad de esta prueba es del 99%.
Añade información de utilidad al test básico:
- CIR (crecimiento intrauterino restringido), prematuridades, muerte fetal intrauterina, mosaicismo fetal.
- Además de aneuploidias (anomalías) detecta deleciones (falta de material genético) y duplicaciones (repeticiones) mayores de 7Mb, para detección de embarazos de alto riesgo.
¿PARA QUIÉN?
- Edad materna de más de 35 años.
- Resultado anormal en el cribado bioquímico del primer trimestre.
- Embarazo con determinadas alteraciones ecográficas
- Embarazadas con alto riesgo de trisomías 21, 18 y 13
- Embarazadas con trisomía diagnosticada en un embarazo anterior
- Embarazadas con antecedentes de abortos repetidos
- Embarazadas que quieren tener más información sobre su bebé
¿CÓMO ES?Este test puede realizarse a partir de la 10ª semana. Elimina la necesidad de las pruebas invasivas como la amniocentesis, que pueden tener riesgo de aborto. También determina el sexo del bebé. Para hacer esta prueba no se necesita acudir en ayunas ni ninguna preparación especial. Se requiere consentimiento informado.