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Descripción
El Test Prenatal no invasivo COMPLETO
Es un test ampliado que se realiza con una sencilla extracción de sangre materna, sin riesgo para la madre ni para el bebé. Se analiza el ADN fetal para detectar alteraciones cromosómicas (monosomías y trisomías) Síndrome de Down, Edwards y Patau y otras anomalías en los 23 pares de cromosomas. La fiabilidad de esta prueba es del 99%.
Añade información de utilidad al test básico:
¿PARA QUIÉN?
¿CÓMO ES?
Este test puede realizarse a partir de la 10ª semana. Elimina la necesidad de las pruebas invasivas como la amniocentesis, que pueden tener riesgo de aborto. También determina el sexo del bebé. Para hacer esta prueba no se necesita acudir en ayunas ni ninguna preparación especial. Se requiere consentimiento informado.