Te estás ahorrando 55€
Financiado desde 19 €/mesSi tienes alguna duda Llámanos
Servicios incluidos
Incluye:
Se realiza a partir de la 10ª semana de gestación para indicarnos que el desarrollo del feto se está produciendo correctamente.
Descripción
UNIGEN PLUS
Una opción completa que brinda un análisis exhaustivo y preciso del ADN fetal en la sangre materna. Este test, que va más allá de lo convencional, detecta alteraciones cromosómicas, incluyendo monosomías y trisomías, en los 24 cromosomas, sin representar riesgos para la madre ni para el feto.
¿En qué consiste este test?
Test prenatal ampliado que se realiza de forma no invasiva detectando el ADN fetal en sangre materna, detectando alteraciones cromosómicas (monosomías y trisomías) en los 24 cromosomas, sin riesgos para la madre ni para el feto. Permite detectar tanto aneuploidías como deleciones y duplicaciones mayores de 7Mb. Cubrimos también la microdeleción 22q11 que determina el Síndrome de George, alcanzando una lectura en este caso de hasta 3Mb. La diferencia entre Unigen DG y Unigen Genome es por ende la detección del Síndrome Di George, análisis moderadamente recomendable según las últimas guías de AEDP.
¿Qué analiza?
¿Para quién es recomendable?
Para todas aquellas mamás que quieran tener más información sobre la salud de su bebé. Altamente recomendable en mujeres a partir de los 35 años. Prueba válida para la donación de óvulos.
Se realiza a partir de la 10ª semana de gestación para indicarnos que el desarrollo del feto se está produciendo correctamente. El test se realiza mediante una sencilla toma de sangre, de la que posteriormente se obtendrá ADN para realizar el estudio genético.