Descripción
UNIGEN EXCELLANCE
Una opción completa que brinda un análisis exhaustivo y preciso del ADN fetal en la sangre materna. Este test, que va más allá de lo convencional, detecta alteraciones cromosómicas, incluyendo monosomías y trisomías, en los 24 cromosomas, sin representar riesgos para la madre ni para el feto.
¿En qué consiste este test?
Test Prenatal No Invasivo Unigen Excellence, la opción más completa y avanzada del mercado. Con una impresionante profundidad de lectura de 5 Mb, este test representa la máxima exhaustividad al detectar aneuploidías, deleciones y duplicaciones mayores de 5 Mb. Este nivel de precisión va más allá de cualquier estándar convencional. Además, incluimos la lectura del síndrome de Di George con una profundidad de 3 Mb. Optar por Unigen Excellence es elegir el pináculo de la precisión y la integridad en el seguimiento del desarrollo prenatal. Con resultados detallados y fiables, ofrecemos la máxima tranquilidad y seguridad para aquellos que buscan lo mejor en cuidado prenatal.
¿Qué analiza?
- Detección trisomías 21, 18 y 13 Sindrome Down
- Edwards y Patau Información sexo del bebé
- Validado para donación de óvulos Aneuploidías sexuales*
- Alteraciones en cromosomas X e Y
- Síndromes microdelación / microduplicación
- Tamaño superior a 7mb
- Alteraciones cromosómicas
- Análisis 24 cromosomas
- Síndrome Di Gorge
- Síndromes microdelación / microduplicación. Tamaño superior a 5mb
Es el test prenatal no invasivo más exhaustivo del mercado. Detecta T21, T18, T13, aneuploidías de los cromosomas sexuales y autosómicos así como hasta 38 síndromes de microdeleción, basado en una profundidad de lectura de hasta 5mb alcanzando los 3mb en patologías tales como el Síndrome di George:
Microdeleción1p36 607872
Microdeleción1p32p31 613735
Microdeleción2q33.1 612313
Microdeleción2p12p11.2 613564
Microdeleción3pterp25 613792
Microdeleción 4p16.3 194190
Microdeleción 4q21 613509
Microdeleción5q12 615668
Síndrome de Cri-du-chat 123450
Microdeleción5q14.3q15 612881
Microdeleción6pterp24 612582
Microdeleción6q11914 613544
Microdeleción6q24g25 612863
Síndrome de Langer-Giedion 150230
Microdeleción 9p 158170
Síndrome de DiGeorge 2 601362
Microdeleción10g26 609625
Microdeleción11p11.2 601224
Síndrome de Jacobsen 147791
Síndrome WAGRO 612469
Síndrome WAGR 194072
Síndrome de Frias 609640
Microdeleción14q11922 613457
Microdeleción15q26qter 612626
Microdeleción15g26 142340
Duplicación 15q11g13 608636
Síndrome de Prader-Willi 176270
Síndrome de Angelman 105830
Microdeleción16p12p11 613408
Microdeleción16q22 614541
Síndrome de Yuan-Harel-Lupski
(fusión de CMT1A y Potocki-Lupski)" 616652
Microdeleción 17p13.3 (Sdr. Miller-Dieker) 247200
Duplicación 17p13.3 613215
Microdeleción 17p11.2 (Sdr. Smith-Magenis) 182290
Duplicación 17p11.2 610883
Microdeleción 18q 601808
Microdeleción 18p 146390
Sindrome de DiGeorge 18840
¿Para quién es recomendable?
Para todas aquellas mamás que quieran tener más información sobre la salud de su bebé. Altamente recomendable en mujeres a partir de los 35 años. Prueba válida para la donación de óvulos.
Se realiza a partir de la 10ª semana de gestación para indicarnos que el desarrollo del feto se está produciendo correctamente. El test se realiza mediante una sencilla toma de sangre, de la que posteriormente se obtendrá ADN para realizar el estudio genético.